8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 “肿瘤组织类器官培养费”（项目编码179）和“肿瘤类器官药物敏感性检测费”（项目编码180）纳入全国统一收费目录。

动脉网第一时间获悉，全球首创自供能无导线心脏起搏器与自发电植入式医疗器械技术平台开发公司心能医疗（全称“北京心能医疗科技有限公司”）近日宣布完成数千万元人民币融资。本轮融资由 九弦资本领投，谛恒投资跟投，扶鞍资本担任独家财务顾问 。

美通社消息：ESTEVE CDMO，正通过搬迁、扩建和现代化升级其在中国的现有生产业务，进一步巩固其在亚洲的业务地位，相关投资超过8000万美元。于绍兴的新基地将更大的产能与先进技术、高度自动化和数字化相结合，标志着埃斯特维CDMO在中国制造能力建设迈出了重要一步。基地在设计之初便充分考虑了灵活性与未来的发展需求，将提升公司应对中国及更广泛亚洲市场不断变化的客户和市场需求的能力。

10月22日，国家药品监督管理总局（NMPA）官网显示，中国生物制药（01177.HK）核心企业正大天晴自主研发的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂——速欢 ® （TQC3403，LAMA/LABA双支气管扩张剂）成功获批上市，用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。速欢 ® 是国产首个获批上市并完成“头对头”三期验证的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂，标志着正大天晴在复杂吸入制剂研发与产业化领域取得又 ...

近日，智宠制药（苏州）有限公司（以下简称"智宠制药"）宣布完成数千万元A1轮融资，本轮融资 由天汇资本领投 ，指数资本担任独家财务顾问。 融资将主要用于加速核心管线临床推进与完善端到端AI药物研发平台建设，并持续拓展抗感染、慢病、CNS和抗衰三大领域的管线布局。 构建“速度”与“深度”双轮驱动的Techbio公司。

近日，英睿迪（INREEDI）宣布完成数千万元人民币Pre-A+轮融资，本轮融资由太仓娄东基金和太仓美妆产业基金参与投资。 英睿迪是一家以高效能射频技术为核心、专研抗衰与皮肤状态管理的创新型科技企业。 公司围绕自主研发的射频能量技术平台，布局医疗美容与微创外科等领域，将医疗器械研发、临床验证与终端应用相结合，致力于为医疗机构及消费者提供兼顾临床效果与舒适体验的产品和服务。

-歌礼的12周III期临床试验显示，就经安慰剂校准后的治疗成功百分比而言，地尼法司他 (ASC40，18.6%)的疗效比美国食品药品监督管理局 (FDA)批准的沙瑞环素 (sarecycline，9.4%)和多西环素 (doxycycline，6.7%)分别高98%和178% ...

III 期临床显示功能性治愈率达 19% ，而现有标准治疗一年后通常不足 1% 。 慢性乙型肝炎是一个长期被低估的全球公共卫生危机。 全球超过 2.4 亿人患有慢性乙肝，其中 中国约 7500 万人 ，美国约 170 万人。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益， ...

Jason S. Ng, OD, PhD, FAAO 在2026年美国视光学会年会上报告指出：“在老视的治疗中，局部滴眼液是可供患者选择的重要方案。该疗法可提供另一种选择，让患者暂时摆脱其他矫正方式的束缚，例如外出就餐时无需随身携带老花镜。该治疗领域拥有多种可选方案，有助于实现患者视觉体验的个性化。” Ng 医生随后对全部老视局部用药以及老视整体情况做了概述。他首先阐述增加环境光照的临床意义，即提 ...

云端按语：巴托利单抗获批不是“国产FcRn零的突破”，而是“本土合作开发方进场”的零的突破。 gMG的靶向治疗选项变多了，可同靶点内部的淘汰赛，也从今天开始计时。 10月22日，三生国健发布2026年三季报，数字挺亮眼：前三季度营收13.92亿元，同比增长24.77%；归母净利润5.87亿元，同比增长47.29%；扣非归母净利润4.42亿元，增长25.55%。

如今，一款已经在中国获批的国产创新药，公布了更完整的临床研究证据，将患者的生存期延长了4.6个月。

截至目前，公司累计取得授权发明专利 30 余项；微藻外囊泡已完成与国际头部美妆集团的独家供应签约；公司申报的蛋白核小球藻新食品原料于 2026 年 5 月获得国家卫健委批准上市；由公司作为第一牵头单位编制的《食用微藻：蛋白核小球藻》行业标准，于 2026 年 7 月 15 日正式发布。