DeepSeek模型更新文档中有一段简短的说明：新模型特别针对DeepSeek Harness及腾讯CodeBuddy、WorkBuddy等平台框架进行了优化。 10月19日，在AI模型评测平台Arena的Code Arena: WebDev榜单上，DeepSeek V4.1 Flash新版本模型超过Kimi K3，成为该榜单排名最高的开源模型。 该模型更新文档中有一段简短的说明：新模型特别针对D ...

动脉网第一时间获悉，全球首创自供能无导线心脏起搏器与自发电植入式医疗器械技术平台开发公司心能医疗（全称“北京心能医疗科技有限公司”）近日宣布完成数千万元人民币融资。本轮融资由 九弦资本领投，谛恒投资跟投，扶鞍资本担任独家财务顾问 。

8月14日，国家医保局正式发布《检验类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将 “肿瘤组织类器官培养费”（项目编码179）和“肿瘤类器官药物敏感性检测费”（项目编码180）纳入全国统一收费目录。

9 月 23 日，上海莱士公告拟收购勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（以下简称“勃林格生物”） 100% 股权。 勃林格生物的生产基地位于上海张江，拥有 6000 升生物反应器产能和 GMP 生产设施。 该公司目前仍在亏损，上海莱士愿意接手，主要不是看中其现有的 CDMO 业务，而是创新药 SR604 的技术转移、工艺放大和临床样品生产一直由这座基地承担。

美通社消息：ESTEVE CDMO，正通过搬迁、扩建和现代化升级其在中国的现有生产业务，进一步巩固其在亚洲的业务地位，相关投资超过8000万美元。于绍兴的新基地将更大的产能与先进技术、高度自动化和数字化相结合，标志着埃斯特维CDMO在中国制造能力建设迈出了重要一步。基地在设计之初便充分考虑了灵活性与未来的发展需求，将提升公司应对中国及更广泛亚洲市场不断变化的客户和市场需求的能力。

武田新闻稿指出，这是 中国首个且目前唯一获批用于 CD30 阳性 PTCL 一线治疗的靶向药物 ，维布妥昔单抗为中国 CD30 阳性成人 PTCL 患者带来一线治疗新选择。 CD30 是 PTCL 的重要治疗靶点，在多种 PTCL 亚型的肿瘤细胞中广泛存在，而在正常组织中几乎不表达。 ECHELON-2 是一项针对初治 CD30 阳性 PTCL 患者、具有 5 年随访数据的双盲、双模拟、随机、安慰 ...

10月23日早盘，A股主要指数集体低开后持续走弱，沪指盘中下挫逾2%，创业板指盘中跌超3%。 沪深京三市下跌个股近4900只。 截至午间休市， 沪指跌1.2%，深证成指跌1.6%，创业板指跌2.14%，科创综指跌3.71% 。

10 月 23 日，CDE 官网公示，康方生物依沃西单抗注射液的一项新适应症拟纳入优先审评，适应症为 依沃西单抗联合化疗用于局部晚期或转移性胆道癌的一线治疗 。 依沃西是康方生物自主研发的、全球首创 PD-1/VEGF 双特异性肿瘤免疫治疗药物。 本次拟纳入优先审评的是一项新适应症—— 依沃西单抗联合化疗用于局部晚期或转移性胆道癌的一线治疗。

白癜风是一种常见皮肤病，简单说就是皮肤某些部位“褪色”了，长出白斑。 虽然白斑本身不痛不痒，但它常常长在脸上、脖子上这些显眼的地方，给很多患者带来了不小的心理压力，影响自信和日常社交。 2026年1月30日，国家药监局批准了一款新药膏在国内上市，叫磷酸芦可替尼乳膏（商品名：百卢妥®）。

10月22日，国家药监局（NMPA）官网显示，和铂医药、石药集团合作开发的1类新药巴托利单抗（HBM9161）获批上市，用于治疗全身型重症肌无力（gMG）。 巴托利单抗是一款全人源单克隆抗体，也是大中华区首个进入临床开发阶段的新型全人源抗FcRn单克隆抗体。 该药通过阻断新生儿Fc受体（FcRn）与免疫球蛋白G（IgG）结合，加速体内IgG清除，从而降低致病性自身抗体水平，改善自身免疫性疾病症状。

1 0月22日，国家药监局官网显示，百奥泰的BAT2306（司库奇尤单抗生物类似药）获批上市。 这是全球首款获批的司库奇尤单抗生物类似药 。 原研司库奇尤单抗由诺华开发，是一款全人源IgG1单克隆抗体，可选择性结合白细胞介素17A（IL-17A），阻断其与受体相互作用，从而发挥抗炎作用。

2026年 10 月 22 日，NMPA官网最新显示， 正大天晴药业 申报的 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 获批上市，成为国内首仿，打破了原研的长期垄断。 本品具有长效支气管扩张作用， 适用于慢性阻塞性肺病（ COPD ）的长期维持治疗 ，一日一次用于缓解 COPD 患者的症状。 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的、可预防和治疗的慢性气道疾病，其特征是持续存在的气流受限和相应的呼吸系统症状。